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Repertorio atto n. 220/CSR

Informativa, ai sensi dell’articolo 2, comma 1, lettera e), del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, sulla direttiva del Ministro della salute di definizione, per l’anno 2023, degli indirizzi e delle priorità dell’Agenzia italiana del farmaco.

Rep. atti n. 220/CSR del 21 settembre 2023.

           

LA CONFERENZA PERMANENTE PER I RAPPORTI TRA LO STATO, LE REGIONI E LE PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E DI BOLZANO

Nell’odierna seduta del 21 settembre 2023:

VISTO l’articolo 2, comma 1, lettera e), del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281;

 

VISTO l’articolo 4 del decreto ministeriale 20 settembre 2004, n. 245, che sottopone l’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) alle attività di indirizzo del Ministro della salute, e, in particolare, il comma 2, lettera b), del citato articolo, ai sensi del quale il Ministro della salute definisce gli indirizzi e le priorità dell’Agenzia, mediante apposite direttive generali contenenti l’indicazione degli obiettivi da raggiungere e le eventuali attività specifiche da intraprendere, trasmettendoli alla Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le Regioni  e le Province autonome di Trento e di Bolzano;

VISTA la nota del Ministero della salute del 12 settembre 2023, acquisita al prot. DAR n. 20716, con la quale la direttiva in argomento è stata inviata al fine di rendere informativa in seno a questa Conferenza;

VISTA la nota DAR n.20921 del 14 settembre 2023, con la quale l’Ufficio per il coordinamento delle attività della segreteria di questa Conferenza ha diramato la suddetta documentazione alle Regioni e Province autonome di Trento e di Bolzano;

VISTI gli esiti dell’odierna seduta di questa Conferenza, nel corso della quale le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano hanno preso atto dell’informativa;  

PRENDE ATTO

dell’informativa, ai sensi dell’articolo 2, comma 1, lettera e), del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, sulla direttiva del Ministro della salute di definizione, per l’anno 2023, degli indirizzi e delle priorità dell’Agenzia italiana del farmaco.

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